【摘 要】
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本文讨论了口服后零级释放、一级吸收、体内则为单室模型的缓释药物制剂的药动学,推证出完整的(包括释药中和释药后的)血药浓度的经时变化公式,并用电子计算机编制程序来处理
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本文讨论了口服后零级释放、一级吸收、体内则为单室模型的缓释药物制剂的药动学,推证出完整的(包括释药中和释药后的)血药浓度的经时变化公式,并用电子计算机编制程序来处理实验数据,验证本文推证出来的新公式在表征上述剂型的体内药动学时,具有较精密的模拟性能。
This article discusses the pharmacokinetics of oral formulations of zero release, first absorption, and in vivo single-compartment models of sustained-release pharmaceutical preparations, and concludes that the complete (including post-release and post-release) Time-varying formula, and the computer program was used to process the experimental data to verify the new formula inferred by this paper has a more sophisticated simulation performance in characterizing the in vivo pharmacokinetics of the above dosage forms.
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