基于自噬基因Beclin-1与LC3探讨丹参素对心肌缺血再灌注损伤大鼠心肌ATP5G1的影响

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目的:探讨丹参素对心肌缺血再灌注损伤(IRI)大鼠的心肌保护作用,并揭示其作用机制。方法:将18只SD大鼠随机分为正常组、模型组、丹参素组。正常组持续灌注KH液90min;模型组停灌30min,复灌KH液60min;丹参素组停灌30min,复灌含有浓度为10μmol/L丹参素的KH液60min。利用离体灌流系统检测LVDP;采用ELISA法检测大鼠心肌ADP、ATP的含量以及灌流液中cTnT的酶活性;采用RT-PCR法检测自噬基因LC3、Beclin-1的表达;使用蛋白印迹法在蛋白水平测量ATP5G1的变化。结果:与正常组比较,模型组大鼠LVDP下降,ADP/ATP增加,cTnT的酶活性增强,自噬基因LC3、Beclin-1表达显著上调,ATP5G1蛋白表达显著上调(P<0.01);与模型组比较,丹参素组大鼠LVDP升高,ADP/ATP下降,cTnT的酶活性降低,自噬基因LC3、Beclin-1表达下调,ATP5G1蛋白表达下调(P<0.05)。结论:丹参素具有调节自噬、下调ATP5G1蛋白表达、促进ATP生成的作用,这可能是其改善IRI的作用机制之一。
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