【摘 要】
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目的探讨黄芪-葛根配伍对葛根素在2型糖尿病（T2MD）大鼠体内的药动学参数的影响。方法以腹腔注射低剂量链脲佐菌素（STZ）诱导T2MD模型大鼠为研究对象,灌胃给予黄芪-葛根2∶1和3∶1
【机 构】
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湖北民族学院医学院中医药系,风湿病发生与干预湖北省重点实验室
【基金项目】
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湖北省教育科学规划重点课题(2016GA024),湖北省重点实验室项目(OIR17005A)
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目的探讨黄芪-葛根配伍对葛根素在2型糖尿病（T2MD）大鼠体内的药动学参数的影响。方法以腹腔注射低剂量链脲佐菌素（STZ）诱导T2MD模型大鼠为研究对象,灌胃给予黄芪-葛根2∶1和3∶1水煎液,于给药后不同时间点采集血浆样品,采用高效液相色谱法（HPLC）测定血浆样品中葛根素水平,绘制药-时曲线,进行房室模型拟合并计算药物动力学（PK）参数;以健康大鼠和T2MD大鼠同法给予黄芪-葛根0∶1水煎液作为对照。结果与健康大鼠比较,葛根素在T2MD大鼠体内吸收速率减缓（P<0.05）、消除时间和达峰时间延长（P<0.05）,0420min生物利用度(AUC0-420)、时间曲线下面积（AUMC）、平均滞留时间（MRT）均明显增加（P<0.05）;表观分布容积（V/F）和表观清除率（CL/F）差异无统计学意义（P>0.05）。在T2MD大鼠中,与单用葛根比较,黄芪-葛根以2∶1和3∶1比例配伍时,葛根素体内吸收速率加快（P<0.05）,而消除时间、V/F、CL/F、AUC0-420、AUMC、MRT均明显增加（P<0.05）;但达峰时间和峰浓度差异无统计学意义（P>0.05）;且黄芪-葛根以3∶1比例配伍时上述指标变化更明显（P<0.05）。结论黄芪-葛根配伍协同增效作用可能与提高葛根素在体内的生物利用度,延长药物体内作用时间有关;且黄芪-葛根3∶1配伍效果更佳。
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