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为建立鲤春病毒血症病毒（svcv）的荧光定量RT-PCR检测方法，本研究根据GenBank中登录的SVCVN蛋白基因的保守性序列设计并合成特异性引物，建立了该病毒的SYBRGreenI荧光定量RT-PCR检测方法。结果表明，以重组质粒标准品构建的标准曲线的相关系数为0．99，在10 2拷贝／μL～109拷贝／μL范围内具有良好的线性关系。该方法对传染性脾肾坏死病毒、草鱼呼肠孤病毒、传染性皮下及组织坏死病毒和白斑综合征病毒其他水生动物病毒核酸扩增结果均为阴性，特异性强；该方法对SVCV检测下限为100.76