目的 观察粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）对大鼠深Ⅱ度烫伤创面愈合过程中血管生成素-1（Ang-1）表达的影响。方法建立SD大鼠深Ⅱ度烫伤模型,按自身对照的方法将创面随机分为GM-CSF实验组和对照组。分别取伤后1、3、7、14、21 d创面皮肤组织，采用实时荧光定量逆转录-聚合酶链反应（FQ-PCR）分析Ang-1的mRNA表达;免疫组织化学法和Western blot法检测创面Ang-1蛋白的表达;免疫组织化学法检测创面CD31的表达，计算微血管密度（MVD）。结果仓插Ang-1的mRNA表达量于伤后1、3 d呈下降趋势，实验组（1.44 ±0.20、0.30 ±0.17）低于对照组（2.36 ±0.18、1.34±0.24）（P〈0.05）；之后其表达量逐渐升高，伤后7、14、21 d实验组（4.52＋0.21,8.47 ＋0.14、7.52 ±0.20）均明显高于对照组（2. 71 ±0.12,3.69 ±0.24,3.07 ±0.17）（p〈0.05）。实验组创面Ang-1的蛋白表达量于伤后1、3 d可见显著下降（0.491 ±0.055、0.181 ±0.025），与对照组（0.735 ±0.080、0.436 ±0.071）比较明显降低（P 〈0.05）;之后其表达量持续升高，至伤后14 d 达峰值，实验组（0.821 ±0.060,1.257 ±0.225,1.126 ±0131）较对照组（0.701 ±0.078,0.825 ±0.072,0.733 ±0.073）明显增高（P 〈0.05）。；实验组创面于伤后第3天起见较多CD31 阳性血管并逐渐增多，MVD 值在伤后3、7、14、21 d（9.5 ±1.8、3.4 ±2.9、38.4 ±3.1、24.6 ±2.5）均明显高于对照组（4.0 ±1.9,10.5 ±2.0,22.9 ±2.7,15.142.6,P〈0.05）. 结论 GM-CSF降低Ang-1在烧伤创面愈合早期的表达,有利于创面血管新生;促进Ang-1在愈合中、后期表达，利于创面血管成熟，加快创面愈合。
粒细胞一巨噬细胞集落刺激因子对大鼠深Ⅱ度烫伤创面血管生成素-1表达的影响
【摘 要】
：
目的 观察粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）对大鼠深Ⅱ度烫伤创面愈合过程中血管生成素-1（Ang-1）表达的影响。方法建立SD大鼠深Ⅱ度烫伤模型,按自身对照的方法将创面随机分为GM-CSF实验组和对照组。分别取伤后1、3、7、14、21 d创面皮肤组织，采用实时荧光定量逆转录-聚合酶链反应（FQ-PCR）分析Ang-1的mRNA表达;免疫组织化学法和Western blot法检测创面An
【机 构】
：
中山大学附属第一医院烧伤外科,广州510080,中山大学附属第一医院烧伤外科,广州510080,中山大学附属第一医院烧伤外科,广州510080,中山大学附属第一医院烧伤外科,广州510080,中山大学
【出 处】
：
中华实验外科杂志
【发表日期】
：
2013年30期
论文部分内容阅读
其他文献
目的 探讨免疫功能及免疫调理对呼吸机相关性肺炎(VAP)患者治疗反应及预后的评价.方法 对2011年1月至2012年3月入住内科重症监护病房(MICU)且资料完整的40例VAP,按治疗28 d转归分为存活组(24例)和死亡组(16例)；并进行临床肺部感染评分(GPIS).于确诊后第1天清晨留取外周静脉血,分别送检T淋巴细胞计数及免疫球蛋白检测.T淋巴细胞(CD3+)、辅助性T淋巴细胞(CD4+)、
目的 观察l-甲基色氨酸(1-MT)联合树突状细胞(DC)疫苗对胰腺癌荷瘤小鼠的免疫作用.方法 建立小鼠胰腺癌模型,利用肿瘤细胞裂解物冲击DC制备DC疫苗,并根据是否与1-MT联合应用分组(n=8),Western blot法检测荷瘤鼠肿瘤组织周围引流淋巴结(TDLNs)中Ⅰ吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)蛋白表达水平相对于正常对照组的变化.实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)测量叉头样螺旋转
目的 观察N-乙酰半胱氨酸(NAG)预处理对心脏移植缺血再灌注损伤(IRI)的保护作用.方法 健康雄性Lewis大鼠100只和BN大鼠20只,随机分为3组:对照组:摘取供体心脏前30 min或移植前30 min,经下腔静脉注射生理盐水2 ml；供体预处理组:摘取供心前30 min,经下腔静脉注射NAC 300 mg/kg,受体不处理；受体预处理组:受体于移植前30 min,经下腔静脉注射NAC30
目的 探讨基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和脆性组氨酸三联体基因(FHIT)在膀胱移行细胞癌组织中的表达、相互关系和临床意义.方法 采用免疫组织化学链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶(SP)法观察50例膀胱移行细胞癌石蜡标本和10例正常膀胱组织中MMP-9和FHIT的表达.结果 50例膀胱癌组织中的FHIT和MMP-9的阳性表达率分别为58.0％和52.0％,与正常膀胱组织中的表达比较差异有统计学意义
目的 无血清悬浮培养人结肠癌DLD一1细胞形成细胞球，检测其肿瘤干细胞标志表达变化，并探讨球细胞发生上皮间质转化与肿瘤干细胞及肿瘤恶性行为之间的联系。方法在添加生长因子的无血清培养基中培养DLD一1细胞形成球细胞，运用Transwell实验检测细胞的迁移、侵袭能力变化；裸鼠皮下成瘤和软琼脂克隆形成实验分别检测体内外成瘤能力变化；流式细胞术检测细胞中CDl33表达变化；实时定量聚合酶链反应（Real
期刊
目的 观察鞘内注射亚甲蓝对福马林致痛大鼠的镇痛作用.方法 将雄性SD大鼠24只随机均分为3组(n=8).A组为鞘内注射生理盐水(NS),右后足趾注射生理盐水；B组为鞘内注射NS,右后足趾皮下注射5％福马林l00 μl;C组为鞘内注射亚甲蓝,右后足趾皮下注射5％福马林100μl.在注射前、后3、6h、1、3、7、14 d分别测定大鼠右后足缩足反应阈值(PWT)、热缩足潜伏期(PWL).结果 各时间点
目的 观察过表达核基质结合区结合蛋白质1(SATBl)基因对人前列腺癌DU145细胞增殖和侵袭力的影响.方法 用LipofectamineTM 2000将pcDNA3.1-SATB1转染人前列腺癌DU145细胞,以空质粒pcDNA3.1及空白细胞作对照.逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测DU145细胞SATB1 mRNA表达;Western blot检测DU145细胞SATB1蛋白表达;细胞
目的 观察小干扰RNA(siRNA)沉默zeste基因增强子同源物2(EZH2)对阿霉素诱导胃癌细胞MKN28衰老的影响.方法 体外化学合成EZH2基因特异性小干扰RNA,脂质体Lipofectamine2000介导转染人胃癌细胞MKN28；实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)检测特异性siRNA对EZH2基因mRNA水平的沉默效果；采用阿霉素诱导细胞衰老,衰老相关-β-半乳糖苷酶(
目的 探讨HC视频喉镜引导双腔导管气管插管的效果.方法 将70例胸科手术患者随机分为2组:HC视频喉镜组(H组,n=35)和Macintosh喉镜组(M组,n=35).诱导后分别用两种喉镜引导经口插管,对两组患者声门暴露级别、插管时间和血流动力学指标进行分析.结果 H组声门暴露满意率(97.1％)高于M组(60.0％,P＜0.05),H组插管总时间[(60.71±8.33)s长于M组(49.47±
目的 应用荧光原位杂交(FISH)技术检测前列腺组织中TMPRSS2基因与ETS家族基因ERG、ETV1、ETV4之间融合的表达,探讨其诊断早期前列腺癌的可行性.方法 前列腺癌36例,平均年龄73.6岁,为实验组;前列腺增生患者20例,年龄平均69.1岁,为对照组.采用随机法合成TMPRSS2与ERG、ETV1、ETV4融合基因FISH探针.分析融合基因与前列腺癌组织生物学特性中Gleason评分