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目的 构建分泌型大鼠内皮抑素（endostatin，endos）基因真核表达载体，并在c6细胞上获得表达。方法 利用RT-PCR法从1日龄大鼠脑组织总RNA中扩增出endos基因，并将获得的基因重组入真核表达载体pBudCE4．1上。抽取经双酶切、PCR及测序鉴定后的重组子质粒，利用脂质体方法转染C6细胞。在Zeocin抗性下筛选稳定表达endos的C6细胞克隆．Western-blot法检测阳性克隆子上清液中endos，免疫细胞化学鉴定endos在阳性克隆子上的定位，MTr法鉴定阳性克隆子分泌的endo