艾司西酞普兰合米氮平治疗焦虑和抑郁障碍共病

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目的 旨在探讨联用抗抑郁药艾司西酞普兰米氮平治疗焦虑和抑郁障碍共病(CAD)的疗效及安全性.方法 多次就医、符合病例纳入标准的69 例患者随机分为三组:合用组( A 组)、米氮平组(B 组)、艾司西酞普兰组(C 组),每组23 人,B 组和C 组各脱2 例.分别给予相应的治疗,观察6 周.治疗前及治疗第1、2、4、6 周末予HAMD 及HAMA 评分观察治疗效果,并采用TESS 量表及实验室指标评定不良反应.结果 在治疗1 周、2 周、4 周及6 周末时,A组HAMD 评分显著低于B 组(P ﹤ 0.05 或P ﹤ 0.01),在治疗4 周、6 周末A 组HAMD 显著低于C 组(P ﹤ 0.05).在治疗1 周和2 周末时A 组HAMA 评分显著低于C 组(P ﹤ 0.05).6 周末三组总体疗效仍以A 组疗效相对较好(0.05 ≤ P <0.10),愈显率较高.三组T E S S 量表评分无显著性差异(P ﹥ 0.05),A 组不良反应相对较少.结论 联用抗抑郁药艾司西酞普兰米氮平治疗焦虑和抑郁障碍共病,具有疗效好、起效快、不良反应小的特点.
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