【摘 要】
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目的观察胸腺肽治疗特发性肺纤维化患者的临床疗效,并探索可能的治疗机制。方法共47例特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)患者纳入研究,随机分为胸腺肽治疗
【机 构】
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同济大学附属上海市肺科医院呼吸与危重症医学科
【基金项目】
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上海市卫生局课题面上项目(201640157)
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目的观察胸腺肽治疗特发性肺纤维化患者的临床疗效,并探索可能的治疗机制。方法共47例特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)患者纳入研究,随机分为胸腺肽治疗组(22例)和对照组(25例),观察用药1年后两组患者的肺功能、急性加重发生率及6 min步行距离变化,并分别对治疗前后血清中细胞因子含量进行检测分析。结果与对照组相比,胸腺肽治疗组肺功能各指标变化无明显差别,但急性加重发生人数所占比例显著低于对照组(13.6%vs 40.0%,P=0.044),6 min步行
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