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本实验研究了ＲＡＰＤ标记在高粱基因组分析中的可用性。Ｍｇ＾２＋，酶及引物浓度是优化ＰＣＲ反应的重要参数。经２２个引物对高粱品系，ＩＳ３６２０ｃ和ＢＴＸ６２３及其杂交Ｆ８的１２０株后代个体的ＤＮＡ进行ＰＣＲ扩增，在获得的５５个ＲＡＰＤ标记中，有４２个标记定位于已存在的ＲＦＬＰ高粱遗传图谱中，实验结果表明，ＲＡＰＤ标记可以稳定遗传。