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目的是检测在非小细胞肺腺癌临床组织中MiR-205的表达情况。首先收集临床非小细胞肺腺癌组织和癌旁正常组织,其次用液氮冷冻和提取临床组织细胞中的RNA,最后使用颈环法反转录出cDNA,并使用特别设计的引物Q-PCR检测MiR-205的相对表达量。结果表明,MiR-205在非小细胞肺腺癌中比起癌旁正常组织中的表达量显著上调。