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本研究采用体外细胞培养分组对比法检测肝再生刺激因子(HSS),胰岛素或/胰高血糖素对大鼠原代培养肝细胞和人肝肿瘤细胞株HEPg2DNA合成(肝细胞再生)的作用。结果发现,HSS无论对大鼠肝细胞成人肝肿瘤细胞均具有较强的刺激DNA合成的作用(与对照组相比分别增加1.14和1.05倍,P<0.01)。而对人纤维母细胞则无促进DNA的合成的作用。低浓度胰岛素或/和胰高血糖素对肝细胞DNA合成无作用。高浓度胰岛素(10^-5M)具有中等度促进肝再生的作用(与对照组相比增加40%,P<0.05)。两者联合应用(G+