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目的观察不同浓度淫羊藿苷（icariin,ICA）对IL-1β诱导软骨细胞退变的保护作用。方法原代分离培养新生24 h大鼠四肢长骨干骺端透明软骨的软骨细胞,取P1代细胞,以4×103/孔接种96孔培养板,加入终浓度分别为1×10-7、1×10-6和1×10-5mol/L的ICA,MTT法分别测定12、24、36、48、60、72 h后软骨细胞增殖情况。以1.2×105/孔接种6孔培养板,分别设置空白对照组（N组）、炎症刺激组（M组,加入10 ng/m L IL-1β诱导软骨细胞退变）和淫羊藿苷低、高剂量组(ICA-L组和ICA-H组,炎症刺激组基础上加入ICA,终浓度分别为1×10-7、1×10-6mol/L),连续干预72 h。ELISA法测定培养上清液中Ⅱ型胶原（collagen-Ⅱ,Col-Ⅱ）和糖胺多糖（glycosaminoglycan,GAG）含量,RT-PCR法检测细胞Col-Ⅱ、基质金属蛋白酶13（matrix metaloproteinase13,MMP13）、蛋白聚糖（aggrecan,Acan）和Sox9 mRNA表达情况。结果 1×10-5mol/L ICA早期（24 h）表现为抑制软骨细胞增殖（P<0.01）,72 h后促进软骨细胞增殖（P<0.01）;1×10-7mol/L和1×10-6mol/L ICA干预3672 h后促进软骨细胞增殖（P<0.05）,但其中1×10-7mol/L在60 h与空白对照组相比差异无统计学意义（P>0.05）。ICA干预72 h后,与M组比较,ICA-L和ICA-H组,GAG浓度均显著升高（P<0.05）,而Col-Ⅱ含量于ICA-L组降低、ICA-H组升高,但差异均无统计学意义（P>0.05）。ICA-L组Acan/Sox9 mRNA表达升高（P<0.01）,ICA-H组Col-ⅡmRNA水平升高而MMP13 mRNA表达降低（P<0.01）。结论淫羊藿苷能影响软骨细胞基质微环境,促进软骨细胞表型基因表达,抑制MMP13 mRNA表达,进而拮抗IL-1β诱导的软骨细胞退变。