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提取了分别来自11个种共13株真菌（都是大豆上的常见病害的病原菌）的DNA．采用ITS序列扩增通用引物对其进行PCR扩增，并对大豆茎褐腐病菌的PCR产物进行测序．根据所得大豆茎褐腐病菌与其常见易混淆品所在属在ITS区的基因序列比较分析，设计并合成了1对特异性引物．采用此对引物，只有大豆茎褐腐病菌能扩增出500bp条带，检测的灵敏度达到4．2pg／μL．将此对引物应用于人工接种大豆茎褐腐病菌大豆的检测，结果表明，此方法能够成功区分大豆茎褐腐病菌及其近似种．