【摘 要】
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目的 观察舍曲林联合坦度螺酮治疗首发青少年强迫症患者的临床疗效及临床安全性.方法 选择2018年8月-2020年8月郑州市第八人民医院就诊的64例首发青少年强迫症,按数字表法随机将64例首发青少年强迫症分为研究组、对照组两组.研究组采用舍曲林联合坦度螺酮治疗,对照组单用舍曲林治疗,进行为期8周的治疗.采用耶鲁-布朗强迫量表(Y-BOCS)、汉密顿焦虑量表14项(HAMA-14)量表在治疗前及治疗的第2、4、8周末对所有受试者进行测评.在治疗第2、4、8周末使用不良反应症状量表(TESS)对所有受试者评定不
【机 构】
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郑州市第八人民医院儿童青少年心理科,郑州450006
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目的 观察舍曲林联合坦度螺酮治疗首发青少年强迫症患者的临床疗效及临床安全性.方法 选择2018年8月-2020年8月郑州市第八人民医院就诊的64例首发青少年强迫症,按数字表法随机将64例首发青少年强迫症分为研究组、对照组两组.研究组采用舍曲林联合坦度螺酮治疗,对照组单用舍曲林治疗,进行为期8周的治疗.采用耶鲁-布朗强迫量表(Y-BOCS)、汉密顿焦虑量表14项(HAMA-14)量表在治疗前及治疗的第2、4、8周末对所有受试者进行测评.在治疗第2、4、8周末使用不良反应症状量表(TESS)对所有受试者评定不良反应.结果 研究组HAMA-14评分在治疗第2周末即有明显下降(P＜0.05),在持续治疗至第4、8周末,评分均有显著下降(P＜0.01),而对照组HAMA-14评分在治疗第4周末才有明显下降(P＜0.01).两组的Y-BOCS评分均从治疗第4周末开始显著低于治疗前(P ＜0.05,P＜0.01).在治疗第4、8周末,研究组Y-BOCS评分显著低于对照组(P＜0.05).两组的TESS评分差异无统计学意义(P＞0.05).结论 舍曲林联合坦度螺酮治疗青少年强迫症能有效缓解强迫、焦虑症状,且比单用舍曲林起效快,安全性良好.
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