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目的纯化复性重组蓝藻抗病毒蛋白N(cyanovirin-N,CV—N)并研究其抗病毒活性。方法将诱导表达的重组CV-N经NiSepharose柱纯化并以稀释法复性,在Veto细胞中进行CV—N抗单纯疱疹病毒1型(herpes simplex virustype1,HSV-1)活性的研究。通过观察细胞病变效应(CPE)及MTT比色法检测细胞活性,以判断CV-N的抗病毒效应。结果重组CV-N经NiSepharose柱纯化后,SDS-PAGE显示11KDa处清晰的单一条带,复性的重组CV-N对Vero细胞毒性极