【摘 要】
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根据GenBank发表的山羊痘病毒（goatpox virus,GPV）和羊口疮病毒（orf virus,ORFV）基因序列,分别合成针对GPVITR和ORFVH2L基因片段的2对引物,以GPV和ORFV的核酸混合物作为模板,经优
【机 构】
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贵州大学动物科学学院,贵州省动物疫病研究所,湖北省京山具畜牧兽医局
【基金项目】
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贵州省科学技术基金项目“贵州省羊口疮的病原学与检测技术研究”（黔科合J字[2010]2260）, 贵州大学引进人才科研项目“贵州省羊口疮的诊断与防控技术研究”（贵大人基合字（2009）024号）,贵州大学2010年“SRT”项目“羊传染性脓疱病毒贵州株PCR鉴定及分子特征分析”,贵州大学2010年研究生创新基金创新项目“贵州省羊口疮的分子诊断技术及B2L表达研究”, 国家自然科学基金项目＂基于山羊
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根据GenBank发表的山羊痘病毒（goatpox virus,GPV）和羊口疮病毒（orf virus,ORFV）基因序列,分别合成针对GPVITR和ORFVH2L基因片段的2对引物,以GPV和ORFV的核酸混合物作为模板,经优化反应条件,成功建立了快速鉴别检测GPV、ORFV的双重PCR方法。特异性试验结果显示,该方法对GPV与ORFV核酸的扩增能获得289和507 bp的特异性目的片段,而对FMDV、FPV、BTV、健康山羊皮肤的核酸扩增均为阴性;敏感性试验结果显示,该方法对GPV核酸的最小检出量为
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