论文部分内容阅读
目的
探讨长链非编码RNA(lncRNA)在椎间盘退变(IDD)的表达情况。
方法应用人髓核(NP)组织的lncRNA-mRNA芯片。采用生物信息学方法来预测描绘差异性表达的lncRNA的功能及作用。并选择部分lncRNAs和mRNA用于定量实时聚合酶链反应(qRT-PCR)验证。
结果在退变椎间盘组织中有差异性表达的总共1 570个lncRNA。其中,428个lncRNA的表达水平与正常椎间盘组织相比上调>2倍,而584个的表达水平下调。生物信息学分析(GO分析和KEGG生物学通路分析)显示,参与调节细胞外基质和凋亡的一些典型途径在这些细胞中异常表达(P<0.05)。分析增强子样的lncRNA及其附近的编码基因,确定3个lncRNAs为潜在的增强剂。RT-qPCR在退变髓核组织中验证了lncRNA的存在。
结论lncRNAs参与椎间盘退变的进展。LncRNA可能是新的候选生物标志物和椎间盘退变潜在的治疗靶标。