非小细胞肺癌HLA-G 14 bp插入/缺失的多态性研究

• 作 者: 徐丹萍 干灵红 刘佳媚 吕冬青 林建 颜卫华
• 机 构: 317000 临海，温州医科大学附属浙江省台州医院中心实验室,317000 临海，温州医科大学附属浙江省台州医院中心实验室,317000 临海，温州医科大学附属浙江省台州医院中心实验室,317000
• 出 处: 中华微生物学和免疫学杂志
• 发表日期: 2017年37期
• 关键词: HLA-G 多态性 非小细胞肺癌 靶向治疗

目的

分析HLA-G 14 bp插入/缺失多态性与非小细胞肺癌(non-small-cell lung cancer，NSCLC)易感性及预后不良的关系。

方法

分别选取113例NSCLC患者和150例年龄、性别与之相匹配的正常对照组。采用PCR法检测NSCLC患者和对照组HLA-G 14 bp插入/缺失(I/D)多态性的分布频率；采用AMRS法检测NSCLC患者癌变组织EGFR基因突变情况；采用免疫组织化学法检测NSCLC患者癌变组织HLA-G蛋白表达水平。对所有NSCLC患者生存时间进行随访，采用Kaplan-Meier法对NSCLC患者生存时间进行分析。

结果

NSCLC患者HLA-G 14 bp D/D基因型分布频率显著高于健康对照组(χ²＝3.907，P＝0.048，OR＝1.66)，而HLA-G 14 bp I/I基因型NSCLC患者总体生存时间显著低于HLA-G 14 bp I/D和D/D基因型患者(P＝0.005)。使用EGFR基因突变靶向药患者生存时间显著长于放化疗患者(P＝0.001)，在EGFR突变患者中HLA-G 14 bp I/I和I/D基因型患者生存时间显著低于D/D基因型患者(P＝0.041)。NSCLC患者癌变组织HLA-G表达水平与HLA-G 14 bp多态性显著相关(P＝0.001)。

结论

首次研究发现HLA-G 14 bp插入/缺失多态性是NSCLC疾病的一个遗传易感因子，是NSCLC患者排除EGFR基因突变靶向治疗干扰的一个预后不良因子。