【摘 要】
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目的:建立变应性气道炎症小鼠模型,探讨P物质在变应性气道炎症小鼠中的生物节律性表达.方法:将84只BABL/c小鼠随机分为14个组,分别为实验组7组(0:00组,04:00组,08:00组,12:00
【机 构】
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东部战区总医院耳鼻咽喉头颈外科 南京,210002;南京同仁医院耳鼻咽喉头颈外科
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目的:建立变应性气道炎症小鼠模型,探讨P物质在变应性气道炎症小鼠中的生物节律性表达.方法:将84只BABL/c小鼠随机分为14个组,分别为实验组7组(0:00组,04:00组,08:00组,12:00组,16:00组,20:00组,24:00组)和对照组7组(0:00组,04:00组,08:00组,12:00组,16:00组,20:00组,24:00组),每组6只.采用卵清蛋白腹腔注射+鼻腔局部激发+雾化吸入的方法制备小鼠变应性气道炎症模型.对实验动物血液进行ELISA法测量上清液P物质含量,采用RT-PCR技术检测不同时间段内P物质在鼻腔组织、肺组织及支气管组织中基因表达的分布及含量.取小鼠鼻腔组织、左肺组织及左主支气管组织行免疫组织化学染色,观察组织切片中P物质阳性细胞的表达及分布.结果:实验组各时间段内血浆中P物质含量明显高于对照组(P＜0.05),其中,实验组中0:00组(321.99±28.93) pg/mL、04:00组(310.76±25.31) pg/mL及24:00组(335.62±28.29) pg/mL的P物质含量明显高于实验组其他时间段(P＜0.05).实验组小鼠鼻腔组织、左肺组织及左主支气管组织中P物质mRNA表达明显高于对应的对照组(P＜0.01).实验组小鼠鼻腔组织、左肺及左主支气管免疫组织化学切片中P物质表达显著高于对照组.结论:P物质在变应性气道炎症小鼠模型中呈现高表达,且在凌晨及上午04:00～08:00表达出现峰值,这可能为治疗变应性气道炎症的给药时间提供新的依据.
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