【摘 要】
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目的评估伊立替康（CPT-11）联合卡培他滨（Xeloda）（CAPIRI方案）在奥沙利铂（OXA）化疗后进展的晚期结直肠癌患者中的疗效和安全性。方法以OXA化疗失败的38例晚期结直肠癌患者为研究对象,
【机 构】
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中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院肿瘤内科
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目的评估伊立替康（CPT-11）联合卡培他滨（Xeloda）（CAPIRI方案）在奥沙利铂（OXA）化疗后进展的晚期结直肠癌患者中的疗效和安全性。方法以OXA化疗失败的38例晚期结直肠癌患者为研究对象,采用CAPIRI方案治疗,具体为：Xeloda2000mg/（m^2.d）,每日2次口服,共14d;第1、8天,90min内静脉滴注CPT-11100mg/m^2;每3周重复1次。观察患者的疗效和不良反应。结果38例患者在确诊Ⅳ期后中位时间11.0个月开始应用CAPIRI方案,其中二线治疗33例,三线治疗4
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