【摘 要】
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目的观察微小RNA(miRNA，miR)-526b分子在肝细胞癌中是否可通过调节Ku80的表达水平参与肝癌的DNA损伤修复。方法通过实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)检测50例肝细胞癌的患者中癌组织以及癌旁组织中miR-526b的表达水平，Western blot检测相应组织的Ku80的表达水平，将miR-526b的特异性抑制剂转入肝癌细胞PLC中，检测miR-526b、磷酸化组蛋
【机 构】
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430030 武汉，华中科技大学同济医学院附属同济医院肝脏外科中心,430030 武汉，华中科技大学同济医学院附属同济医院肝脏外科中心
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目的观察微小RNA(miRNA，miR)-526b分子在肝细胞癌中是否可通过调节Ku80的表达水平参与肝癌的DNA损伤修复。
方法通过实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)检测50例肝细胞癌的患者中癌组织以及癌旁组织中miR-526b的表达水平，Western blot检测相应组织的Ku80的表达水平，将miR-526b的特异性抑制剂转入肝癌细胞PLC中，检测miR-526b、磷酸化组蛋白H2AX(γ-H2AX)以及Ku80的表达水平。
结果人肝癌组织中，miR-526b的表达水平明显高于癌周组织(40/50，80%)，而Ku80的表达水平明显下降(38/50，76%)。两者的表达水平呈明显负相关(秩和检验，P<0.05)。在人肝癌细胞PLC中，miR-526b表达水平下调可上调Ku80的表达水平，同时下调DNA损伤敏感指标γ-H2AX的表达水平。
结论miR-526b表达上调与人肝癌组织中DNA损伤密切相关。抑制miR-526b的表达水平可降低肝癌DNA损伤水平。
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