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建立一种基于甲基化特异性引物和SAGE技术的高通量DNA甲基化定量检测新方法（MSP-SAGE），首先利用亚硫酸氢钠对基因组DNA进行处理，使未甲基化的C转变为U，而甲基化的CpG不变.将处理和未处理的DNA双链变性后用随机引物PNNNNCG对存在含有CG的单链进行延伸，而无甲基化CG的单链处则不能延伸；将差异延伸的单链序列和频次信息经过系列分子操作后，引入PCR扩增模板；对中间带有未知序列的PCR扩增产物进行串连克隆测序.将来自于未处理组和处理组的某一CpG位点的序列出现的次数定义为[Tags]A和[T