法匹拉韦的合成工艺优化

• 作 者: 邓玉晓 张宁 赵思太 张宗磊 刘文涛 段崇刚 孙晋瑞
• 机 构: 山东省药学科学院山东省化学药物重点实验室
• 出 处: 食品与药品
• 发表日期: 2020年2期
• 关键词: 法匹拉韦 抗病毒药 合成 favipiravirantiviral drugsynthesis
• 基金项目: 济南市2020年科学技术发展计划第一批(新冠肺炎防控应急专项)项目(编号:202001005-2)

目的优化法匹拉韦的合成工艺。方法以2-氨基丙二酸二乙酯盐酸盐为起始物料,经氨解反应、成环反应、溴代反应、脱水反应、氯代反应、氟代反应、取代反应、水解反应生成法匹拉韦。结果目标产物经MS、1H NMR等方法进行结构确证,产品纯度达到99.5%以上,总收率23.8%。结论改进后的工艺反应条件温和,操作简便,适宜工业化生产。