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【目的】为了提高识别补体依赖淋巴细胞毒性的IgG类HLA的抗体的准确性，建立流式细胞补体依赖淋巴细胞毒交叉配型（Flow-CDC）实验方法。【方法】对致敏和非致敏的62例等待肾移植受者进行经典补体依赖微量淋巴细胞毒交叉配型（NIH-CDC）及Flow-CDC实验，并比较方法学差异；还观察了5例群体反应性抗体（PRA）阳性受者的NIH-CDC、Flow-CDC及临床肾移植效果。【结果】PRA阴性组的NIH-CDC与Flow-CDC结果均为阴性；PRA阳性组中，两种CDC方法阳性率差异有显著性（X^2=5．1