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作者采用国内首创的新型化疗栓塞剂——甲氨蝶呤明胶微球(MTX—ms)和普通甲氨蝶呤(MTX),按MTX1.5mg/kg的量经大白鼠肝动脉灌注,然后从大白鼠肝静脉抽血测定血药浓度,以观察其药代动力学变化,作为临床应用MTX—ms治疗肝癌的前期研究。结果用MTX—ms灌注后MTX的生物半衰期和平均驻留时间较单纯MTX灌注明显延长;MTX的全身分布减少43％以上。由此可见MTX—ms具有药物缓释特性,并能将高浓度的MTX限制在肝脏内,减少和延缓MTX的全身分布。作者对其临床意义进行了讨论。