【摘 要】
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以豇豆褪绿斑驳病毒(CCMV)衣壳蛋白表达基因为模板,构建基因工程菌CCMV-BL21,并通过正交实验优化可溶蛋白表达工艺;采用原位还原法制备病毒样颗粒限域Ru纳米催化剂(Ru@CCMV),
【基金项目】
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国家自然科学基金（21676029)
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以豇豆褪绿斑驳病毒(CCMV)衣壳蛋白表达基因为模板,构建基因工程菌CCMV-BL21,并通过正交实验优化可溶蛋白表达工艺;采用原位还原法制备病毒样颗粒限域Ru纳米催化剂(Ru@CCMV),以肉桂醛和4-硝基苯酚加氢为模型反应进行评价。目标蛋白的最佳表达条件为:诱导温度25℃,异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)终浓度1.0 mmol/L,诱导时间15 h。在该条件下,可溶性蛋白表达量达181 mg/L发酵液,约占表达蛋白总质量的93%。Ru@CCMV在两个反应中均显示较高的催化活性,反应速率常数经计算分别达到0.17 min–1和0.50 h–1,高于柠檬酸修饰Ru纳米颗粒(Ru-CA)催化剂(0.11 min–1和0.36 h–1)。
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