【摘 要】
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目的 探讨微环境缺氧的变化与胃腺癌循环肿瘤细胞(CTC)发生之间的相关性.方法 将人胃腺癌BGC-823细胞用不同终浓度CoCl2(0、100、200、300、400 μmol/L)处理4h,应用Western印迹法检测缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)表达水平来筛选最适浓度;将40只BALB/c小鼠平均分为缺氧组与常氧组,分别采用尾静脉注射经上述最适浓度处理的BGC-823细胞与未经缺氧诱导的B
【机 构】
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目的 探讨微环境缺氧的变化与胃腺癌循环肿瘤细胞(CTC)发生之间的相关性.方法 将人胃腺癌BGC-823细胞用不同终浓度CoCl2(0、100、200、300、400 μmol/L)处理4h,应用Western印迹法检测缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)表达水平来筛选最适浓度;将40只BALB/c小鼠平均分为缺氧组与常氧组,分别采用尾静脉注射经上述最适浓度处理的BGC-823细胞与未经缺氧诱导的BGC-823细胞,3d后取内眦血,采用密度梯度离心法富集CTC,以细胞角蛋白19(CK19)抗体为标志物行细胞免疫荧光鉴定并计数CTC.采用方差分析和Dunnett-T法进行组间差异分析.结果 BGC-823细胞经终浓度200 μmol/L CoCl2模拟缺氧4h后HIF-1α表达水平(1.40±0.16)最高.缺氧组小鼠CTC检出数量较常氧组增高[(4.70±1.72)/高倍视野比(1.15±0.56)/高倍视野,Z＝-4.824,P＜0.01].结论 微环境缺氧可能促进胃腺癌出现CTC。
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