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目的 寻求更佳的关节软骨冷冻保存方法 。方法 设计两步冷冻法中的不同浸泡时间，对新西兰兔的关节软骨进行冷冻保存。软骨取材后，随机分成五组，Ⅰ组为新鲜对照组 ，Ⅱ～Ⅴ组为冷冻组，冷冻前先在4℃10% DMSO中浸泡30分钟（Ⅱ组）、1时（Ⅲ组 ）、2小时（Ⅳ组）及4小时（Ⅴ组），然后均置超低温冰箱中以-1℃/min的速度降温至-60℃，维持1小时后，投入液氮中保存1周。复温后行透射电镜检查、台盼蓝染色、软骨细胞培养3HTdR掺入率测定。结果 ① 软骨组织冷冻后，软骨细胞均受到不同程度的损伤。Ⅰ组活细胞率96