【摘 要】
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目的采用基因工程技术获得具有良好免疫反应性的重组细胞空泡毒素的毒性亚单位蛋白.方法利用PCR技术从Hp基因组中扩增VacA基因毒性片段,插入原核表达载体pQE30上,测序后,转化
【机 构】
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安徽医科大学病原生物学教研室,重庆医科大学微生物学教研室
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目的采用基因工程技术获得具有良好免疫反应性的重组细胞空泡毒素的毒性亚单位蛋白.方法利用PCR技术从Hp基因组中扩增VacA基因毒性片段,插入原核表达载体pQE30上,测序后,转化表达宿主菌DH5α,SDS-PAGE分析表达情况,Western blot检测其免疫反应性.Ni-NTA2+树脂纯化后,用重组蛋白免疫兔,Helico Blot试剂盒检测兔血清VacA抗体以鉴定其免疫原性.结果测序表明目的序列完整,与Genbank中的多株中国菌株相比有高度的同源性.SDS-PAGE显示表达产物相对分子量为27 0
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