【摘 要】
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从家蚕中提取总RNA,采用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)方法,获得了家蚕Cectopin-D基因编码区的cDNA,扩增出家蚕抗菌肽Cecropin-D成熟肤基因片段,重组克隆入pMD18-T vector裁
【机 构】
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安徽省农业科学院蚕桑研究所,合肥,230061安徽科技学院,安徽,凤阳,233100;
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从家蚕中提取总RNA,采用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)方法,获得了家蚕Cectopin-D基因编码区的cDNA,扩增出家蚕抗菌肽Cecropin-D成熟肤基因片段,重组克隆入pMD18-T vector裁体,经DNA测序,该基因为186 bp,编码62个氨基酸.用限制性内切酶切下目的基因,插入毕赤酵母表达载体pPIC9K中,构建真核表达栽体pP1C9K-CD.本实验的研究为获得超量表达的高活性表达抗菌肽Cecropin-D以及为研制具有抗菌活性的新型基因药物奠定了基础.
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