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目的：构建人胰岛素样生长因子1（IGF-1）分泌型真核表达载体，并检测表达产物的生物活性。方法：用RT—PCR法从人肝细胞克隆IGF-1基因，并将其连入Psec Tag／FaT／V5-His载体，用脂质体法转染CHO细胞，将转染细胞上清培养骨髓基质干细胞，用MTT法测定骨髓基质干细胞的增殖情况。结果：成功扩增210bp的IGF-1基因，表达产物经SDS—PAGE分析及Western blotting检测具有7．7kD特异性条带。骨髓基质干细胞的增殖随转染细胞上清的浓度、转染细胞上清培养时间的增加而增加。结