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目的:制备甘草次酸(GA)修饰的多西紫杉醇脂质体,并初步考察其体外抗肿瘤效果。方法:化学合成甘珀酸十八醇酯(18-GA-Suc)作为修饰材料,采用薄膜分散法制备甘草次酸修饰的多西紫杉醇脂质体,考察影响脂质体包封率的因素。采用MTT法评价脂质体对HepG2细胞的体外抑瘤效果。结果:18-GA-Suc修饰的DX脂质体的体外抑瘤效果强于未修饰的DX脂质体,并且抑瘤效果随着载体中18-GA-Suc的增加而增强。结论:甘草次酸修饰的脂质体有望成为新型肝靶向的抗肿瘤载体。