【摘 要】
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1998年Osanai等[1]首次从自发性高血压大鼠(SHR)心、肝、肾等组织中提取纯化出一种能抑制前列环素2(prostacyc-lin2,PGI2)生成的活性物质,发现了耦联因子-6(couplingfactor6,
【机 构】
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1998年Osanai等[1]首次从自发性高血压大鼠(SHR)心、肝、肾等组织中提取纯化出一种能抑制前列环素2(prostacyc-lin2,PGI2)生成的活性物质,发现了耦联因子-6(couplingfactor6,CF-6)。CF-6是线粒体ATP合酶的一个亚单位,是迄今发现的体内惟一的内源性PGI2合成抑制因子。1CF-6概述C
In 1998, Osanai et al [1] first extracted and purified an active substance that inhibits the formation of prostacyclin 2 (PGI2) from the tissues of heart, liver and kidney in spontaneously hypertensive rats (SHR) Coupling factor -6 (CF-6). CF-6, a subunit of mitochondrial ATP synthase, is the only endogenous inhibitor of PGI2 synthesis found in the body to date. 1CF-6 Overview
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