【摘 要】
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目的 探讨枸杞多糖对HK-2细胞缺糖缺氧损伤后线粒体功能的影响.方法 将细胞分对照组、模型组和实验组(常规培养),模型组(无糖无血清的培养基)和实验组(无糖无血清的培养基+50
【机 构】
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西安财经大学医院内科,陕西西安710100;黑龙江中医药大学附属第一医院眼科,黑龙江哈尔滨150001
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目的 探讨枸杞多糖对HK-2细胞缺糖缺氧损伤后线粒体功能的影响.方法 将细胞分对照组、模型组和实验组(常规培养),模型组(无糖无血清的培养基)和实验组(无糖无血清的培养基+50 mg·L-1枸杞多糖)缺氧培养24 h后复氧培养3 h.以CCK-8法检测细胞存活率,Hoechst 33258核染色法检测细胞凋亡,二氯荧光素二乙酸(DCF-DA)荧光染色检测细胞内活性氧(ROS)水平,JC-1染色法检测细胞线粒体膜电位,分光光度计检测并计算细胞内Ca2+含量,蛋白质免疫印迹法检测细胞自噬蛋白表达情况.结果 干预24 h后,对照组、模型组及实验组细胞存活率分别为(98.72±0.14)％,(52.13±4.52)％,(78.68±3.43)％;细胞凋亡率分别为(1.67±0.27)％,(37.24±3.42)％,(16.24±2.14)％;细胞ROS水平分别为0.24±0.02,0.76±0.12,0.47±0.14.模型组分别与对照组和实验组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 枸杞多糖可以抑制缺糖缺氧损伤后的HK-2细胞凋亡,促进其增殖,其机制可能与改善线粒体功能、抑制细胞自噬蛋白表达有关.
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