【摘 要】
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为了探讨小分子非编码RNA-126-3p在低氧预适应小鼠血液外泌体中的表达变化.小鼠随机分为常氧组(对照组)和低氧预适应组(实验组),提取血液外泌体总RNA进行高通量测序,选取差异
【机 构】
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包头医学院中心实验室生物医学研究中心,基础学院,包头医学院神经科学研究所,包头,014010;内蒙古自治区低氧转化医学重点实验室,包头,014010;包头医学院中心实验室生物医学研究中心,基础学院,包
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为了探讨小分子非编码RNA-126-3p在低氧预适应小鼠血液外泌体中的表达变化.小鼠随机分为常氧组(对照组)和低氧预适应组(实验组),提取血液外泌体总RNA进行高通量测序,选取差异表达miRNA,运用生物信息学方法分析生物学过程、分子功能、生物途径、信号通路及其直接作用的靶基因预测和分析.采用实时荧光定量PCR (Real time-PCR)技术检测miR-126-3p和直接作用靶基因的表达水平变化.根据高通量测序结果筛选出差异表达miR-126-3p作为候选基因,实时荧光定量PCR结果显示,外泌体miR-126-3p表达趋势与测序结果一致,相对常氧组,低氧预适应组中的表达量下降,筛选出低氧神经保护相关靶基因(HIF1α)并检测不同处理组中相对表达量呈下降趋势.低氧预适应下调miR-126-3p的表达,正调控靶基因HIF1α的表达.
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