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探讨转录因子和转录激活因子4(STAT4)rs7574865、人细胞毒性T淋巴细胞相关抗原-4(CTLA-4)rs3087243基因以及染色体9p21.3 rs1333049单核苷酸多态性(SNPs)与闽南地区人群RA的关联。
方法选取119例RA患者和125名健康对照者,应用三引物扩增法(AS-PCR)对RA相关的3个SNPs位点进行基因分型,并应用SPSS 18.0统计软件分析不同基因型与RA发病的相关性。采用χ2检验和Logistic回归模型进行分析。
结果RA组STAT4 rs7574865各基因型分布频率与健康对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01),与G/T杂合基因型相比,TT与GG纯合性携带者患病风险要低(OR=0.498和0.300,P=0.018和P=0.002);CTLA-4 rs3087243各基因型分布频率与健康对照组比较,差异无统计学意义(χ2=4.083,P=0.130),但根据计算,其中与A/G基因型相比,GG型携带者患病风险要低(OR=0.580,P=0.04);9p21.3上的SNP(rs1333049)无论基因型还是等位基因在RA与健康志愿者组间差异无统计学意义,但是经计算发现与GG基因型携带者相比,CC和GC携带者发病风险要低(OR=0.565,P=0.049 5)。
结论STAT4 rs7574865和CTLA-4 rs3087243和rs1333049与闽南地区人群RA发病均有一定相关性。