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目的 探讨低增生骨髓增生异常综合征（MDS）的由来和发展。方法 对我院10年中确诊的25例低增生MDS进行了系统分析，对其中17例患者进行长期追访。结果 （1）低增生MDS占同期确诊为MDS的219例患者中11.4％，确诊时平均年龄为（44.8±14.7）岁。（2）FAB分型：难治性贫血（RA）11例，难治性贫血伴原始细胞增多（RAEB）14例。（3）低增生MDS很可能是MDS患者病程中一个阶段，其骨髓增生活跃和低下可以相互转化，这种转化不但可以发生在同一FAB亚型内，也可以发生在不同亚型相互转化时。（4）长期随访的17例患者中有7例转为急性白血病，占41.2％，6例为急性粒细胞白血病，1例为急性淋巴细胞白血病；7例中3例转为低增生白血病，4例为增生活跃或极度活跃白血病。（5）17例患者中7例自低增生RAEB转为急性白血病时间为1～74个月，中数为27个月。（6）低增生MDS的产生与治疗药物无明显相关。结论 低增生MDS很可能为MDS病程中一个阶段而非一种特殊类型。