【摘 要】
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目的:建立蔓荆子的UPLC指纹图谱及多成分含量同时测定方法.方法:采用Waters CORTECS UPLC T3(150 mmx2.1 mm,1.6 μm)色谱柱,以乙腈-0.1％甲酸溶液为流动相,梯度洗脱,柱温为35
【机 构】
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广州中医药大学第五临床医学院,广东广州510405;广东省中医药工程技术研究院/广东省中医药研究开发重点实验室,广东广州510095
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目的:建立蔓荆子的UPLC指纹图谱及多成分含量同时测定方法.方法:采用Waters CORTECS UPLC T3(150 mmx2.1 mm,1.6 μm)色谱柱,以乙腈-0.1％甲酸溶液为流动相,梯度洗脱,柱温为35 ℃,流速为0.25 mL/min,检测波长为245 num,通过相似度评价及主成分分析对产于山东、江西、云南和安徽的28批次蔓荆子药材的质量进行评价.结果:建立了蔓荆子药材UPLC指纹图谱,确定9个共有峰,指认了绿原酸、异荭草苷、穗花牡荆苷、木犀草素、蔓荆子黄素5个成分,建立了其含量测定方法.山东和江西产地药材的指纹图谱与对照图谱相似度均＞0.900,且主成分分析有明显聚类趋势,表明这2个产地蔓荆子药材的质量一致性较高.结论:所建立的蔓荆子药材UPLC指纹图谱及定量分析方法稳定、可靠,重现性好,可为不同产地蔓荆子药材质量评价和控制提供参考.
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