【摘 要】
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血小板不仅介导机体止血和凝血过程,而且作为炎症细胞参与机体感染免疫.在1型艾滋病病毒(HIV-1)感染中,血小板内化吞噬HIV-I,充当病毒感染CD4+T淋巴细胞的中介,并且保护HIV-1
【机 构】
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解放军医学院,北京100853;国家感染性疾病临床研究中心解放军总医院第五医学中心,北京100039;解放军医学院,北京100853;国家感染性疾病临床研究中心解放军总医院第五医学中心,北京10003
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血小板不仅介导机体止血和凝血过程,而且作为炎症细胞参与机体感染免疫.在1型艾滋病病毒(HIV-1)感染中,血小板内化吞噬HIV-I,充当病毒感染CD4+T淋巴细胞的中介,并且保护HIV-1不被机体免疫系统识别,促进HIV-1在体内的系统传播与持续存在.同时,活化的血小板可以通过释放促炎因子,维持系统的免疫活化和持续炎症反应.而且,血小板通过与免疫细胞的结合精准调节免疫细胞功能,进而影响机体对HIV-1感染的免疫应答.本文旨在了解血小板在促进HIV-1感染与免疫致病中的研究进展.
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