【摘 要】
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<正> 药物经口、经气道、经皮和静脉等途径侵入体内,再级消化道、肺泡、血管壁吸收入血。在血管被吸收的药物主要与白蛋白结合而失活,而非结合的游离型则通过生物膜移行至各
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<正> 药物经口、经气道、经皮和静脉等途径侵入体内,再级消化道、肺泡、血管壁吸收入血。在血管被吸收的药物主要与白蛋白结合而失活,而非结合的游离型则通过生物膜移行至各组织,在与药物作用部位发生反应的同时,显示出其药效和毒性。在通过生物膜时,脂溶性越强的越易通过;反之离子型的通过较难。虽然经一定时间血浆中游离型的浓度与组织细胞内的浓度可达到平衡,但与组织内的蛋白相结合的药物,
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