【摘 要】
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为研究布鲁氏菌D15蛋白的生物学特性，本实验通过PCR技术扩增牛型布鲁氏菌外膜蛋白基因D15，并克隆至表达载体pColdTF中，构建重组表达质粒pCold-D15，原核表达了约为130ku的His标记
【基金项目】
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基金项目：国家“973”项目（2010CB530202）,中央级科研院所公益性研究专项（2012JB05）
论文部分内容阅读
为研究布鲁氏菌D15蛋白的生物学特性，本实验通过PCR技术扩增牛型布鲁氏菌外膜蛋白基因D15，并克隆至表达载体pColdTF中，构建重组表达质粒pCold-D15，原核表达了约为130ku的His标记重组蛋白His-D15。Western blot结果显示：D15能够与布鲁氏菌阳性牛血清发生特异性反应；并且具有纤连蛋白溶酶原结合活性，但不具有纤连蛋白结合活性。本研究为进一步研究D15蛋白在牛型布鲁氏菌感染、检测及亚单位疫苗的研制等方面的作用奠定基础。
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