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目的以乙酰唑胺为先导化合物，依据生物电子等排原理，设计并合成一类新型的噻唑酰胺类化合物类衍生物。方法以β-乙氧基丙烯酸乙酯、2，3，4-取代苯甲酸、对羟基苯甲酸为起始始料，经环合、酰化、亲核等反应合成目标化合物。结果合成了15个新型的噻唑酰胺类化合物，并对中间体和目标化合物进行了合成工艺研究。结论合成了15个目标化合物，为含单噻唑环的苯甲酰胺类化合物的合成设计打下了一定的基础。