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目的:建立并评价从血标本中检测曲霉菌基因的real-time PCR方法。方法:用自行设计的高效率引物探针对标准菌株及临床疑似病人血标本进行检测,对方法的敏感性、特异性进行评价。结果检测出曲霉菌基因敏感性达10拷贝ITS I基因,相当于5~10CFU/ml,与人类基因组、其他真菌及细菌无交叉反应。29例临床疑似标本阳性率为69%,与临床诊断符合率为86%。结论:real-time PCR检测血中曲霉菌基因有较高的敏感性、特异性,有一定的临床应用前景。