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【目的】用两种方法构建miR-34c的慢病毒表达载体，并包装成慢病毒颗粒，为经济、高效的进行miR-34c超表达提供方案，为进-步研究miR-34c的作用奠定基础。【方法】从小鼠基因组中扩增miR-34c前体，分别插入pLL3．7的CMV启动子起始的GFP之后或u6启动子后，构建成载体pLL3.7-CMV-34c及pLL3．7-U6-34c。将重组慢病毒载体和包装质粒混合物转染包装细胞293T细胞，包装产生慢病毒颗粒，测定病毒滴度。感染293T细胞与关中奶山羊雄性生殖干细胞，用293T细胞与奶山羊雄性生殖