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通过对已构建新吉细毛羊皮肤组织的均一化全长cDNA文库进行活化，在此基础上进行EST生物信息学分析研究，期望能发现影响细毛羊羊毛性状的主效基因或相关基因。运用菌落PCR、菌液PCR、质粒快速鉴定3种方法对cDNA文库进行评价，通过测序，在NCBI上BLASTn搜索、比对及运用DNAstar等软件进行分析。初步鉴定的结果：cDNA文库的库容量（滴度）为1．57×10。pfu／mL，菌落PCR、菌液PCR阳性克隆的小片段率在80％～90％，克隆的片段大小在0．6～2．0kb，cDNA在300～500