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本文用高效液相色谱法以c-18反相色柱，紫外吸收检测器检测，与试样预处理技术相配合，测定电催化降解后各主要产物的含量。由于HPLC所达到的高分辨率和高灵敏度，使分离和同时测定性质上十分相近的物质成为可能，能够分离复杂混合物中的微量成分。通过本实验小组对对氨基苯酚的色谱条件研究确定以甲醇：水：冰醋酸体积比为40：60：0．1作流动相时，其作为被测定样品对氨基苯酚分离效果最佳。并研究了在相同组成的流动相下，在不同时间、温度、pH值、浓度和电流效率条件影响下对对氨基苯酚进行电催化降解之后对物质浓度的影响，来探讨