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显微外科治疗脊椎裂合并尿失禁（摘要）
【机 构】
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中国人民解放军第二一三医院神经外科 116100,中国人民解放军第二一三医院神经外科 116100,中国人民解放军第二一三医院神经外科 116100,中国人民解放军第二一三医院神经外科 116100,
【出 处】
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中华神经外科杂志
【发表日期】
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1991年07期
其他文献
本文报告来自同一病例相同部位的初发及复发恶性星形细胞瘤体外细胞系TJ8510及TJ861的特征比较。结果发现二者同样具有恶性星形细胞瘤的基本特征，其不同处在于TJ861细胞超微结构检查显示表面结构更趋复杂，有更多微绒毛及球状纤维足；细胞群体中S期比较及集落形成率更高；染色体众数为超三倍体，并有一标记染色体11/lq；虽经高达50μg/ml BCNU处理后仍可存活，说明复发瘤的干细胞株起于初发瘤中侵
本实验通过大鼠的脑损伤模型，检测了脑皮质神经元突触体胞浆中游离Ca2+浓度（〔Ca2+〕i），研究神经细胞Ca2+通道变化对血脑屏障（BBB）通透性和外伤性脑水肿的影响。结果表明，脑损伤后脑突触体胞浆中游离〔Ca2+〕i显著升高，为对照值的10～16倍。Ca2+超载使BBB通透性增高，加剧脑水肿。采用Ca2+拮抗剂Nimodipine能阻断Ca2+通道开放，降低BBB通透性，对脑水肿有显著治疗效果
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采用猴8只，单侧颈内动脉注射1甲基-4苯基-1，2，3，6-四氢吡啶（MPTP），两周内出现一侧肢体的巴金森氏病症状，能诱发出旋转行为，服美多巴后可纠正旋转动作。肌电图检查：以震颤为主要症状者呈群放电位，以强直为主要表现者呈猝发高频电位。病理切片中，以震颤为主要症状的动物，中脑及丘脑下部的黑质细胞减少或消失。主要症状为强直者，除黑质病变外，基底神经节、兰斑及小脑浦肯野氏细胞均有减少或变性。实验表明