锥体细胞功能不全综合征

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本病较为罕见,苌氏曾以先天性全色盲报告1例,卢氏以此综合征病名报告6例。笔者近年曾见一家系同胞3人中两人患病,现报道于下。例1 李××女21岁,出生后5个月时,到户外时畏光。幼年时到室外不能睁眼,夜间或到暗室内睁眼正常,视力较差。患者为第二胎,足月顺产,发育正常,智力一般。父母非近亲婚配。同胞3人,长者男性,眼部正常,其弟(例2)患本病。家族 The disease is relatively rare, Hsu’s congenital panchromatic blindness was reported in 1 case, Romer reported six cases of the syndrome name. In recent years I have seen a family of three siblings of the two sick, are reported below. Example 1 Li × × Female 21 years old, 5 months after birth, photophobia when outdoors. Children can not open their eyes outdoors at night, night or dark room to open his eyes normal, poor eyesight. Patients for the second child, full-term delivery, normal development, intelligence in general. Parents non-relatives marriage. 3 fellow, elderly men, normal eyes, his brother (2 cases of this disease. family
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