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目的探讨微小RNA-30c（miR-30c）在肾癌组织中的表达及其临床病理特征和预后关系。方法收集本院2012年1月至2015年12月经手术切除的95例肾癌组织和82例癌旁组织标本,采用实时定量PCR（QPCR）检测以上组织中miR-30c水平,分析miR-30c表达与肾癌临床病理参数（性别、年龄、TNM分期、淋巴结转移、远处转移和T分期）及预后的关系,采用Cox回归模型进行多因素分析。结果QPCR检测发现95例肾癌组织中miR-30c的表达水平为0.561±0.378,低于82例癌旁组织的1.220±0.820（P<0.05）。肾癌组织中miR-30表达与性别、远处转移和年龄均无关（P>0.05）,而与TNM分期、淋巴结转移和T分期均有关（P<0.05）,其中ⅢⅣ期、淋巴结转移及T3T4期的miR-30c相对表达量分别为0.422±0.219、0.442±0.299和0.408±0.194,均低于ⅠⅡ期、无淋巴结转移及T1T2期的0.671±0.439、0.619±0.400和0.654±0.431（P<0.05）;ⅢⅣ期、淋巴结转移及T3T4期的miR-30c高表达率分别为21.43%（9/42）、16.13%（5/31）和19.44%（7/36）,均低于ⅠⅡ期、无淋巴结转移及T1T2期的41.51%（22/53）、16.13%（26/64）和40.68%（24/59）,差异均有统计学意义（P<0.05）。miR-30c低表达组的中位总生存期为37.0个月,短于高表达组（>60.0个月）,差异有统计学意义（P<0.05）。Cox回归模型分析发现,TNM分期、淋巴结转移、远处转移、T分期及miR-30c表达均是影响预后的独立因素。结论肾癌组织中miR-30c低表达,miR-30c参与肾癌的发生发展且与预后有关,其中miR-30c低表达者的预后较差,是影响预后的独立因素。