【摘 要】
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染色体异常是先天性智力低下及先天畸形的主要原因之一,也是儿科遗传性疾病的重要组成部分,我们总结1992年以来,333例智力低下、发育迟缓、两性畸形等患儿进行外周血染色体核
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染色体异常是先天性智力低下及先天畸形的主要原因之一,也是儿科遗传性疾病的重要组成部分,我们总结1992年以来,333例智力低下、发育迟缓、两性畸形等患儿进行外周血染色体核型分析,现报告如下。资料与方法1.资料:病人全部来自我院就诊的智力低下,身材矮小、两性畸形、生长发育
Chromosomal abnormalities are one of the main causes of congenital mental retardation and congenital malformations, and also an important part of pediatric genetic diseases. Since 1992, we summarize 333 cases of children with mental retardation, stunting and hermaphroditism with peripheral chromosomal nuclear Type analysis, are as follows. Materials and Methods 1. Data: all patients from our hospital for mental retardation, short stature, gender deformity, growth and development
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目的 探讨一氧化氮(NO)诱导白内障的可能机制.方法 30例白内障患者晶状体分为老年性白内障组及糖尿病性白内障组,以正常晶状体作对照,制备晶状体匀浆上清,测NO、NO合成酶(NOS).结果 正常晶状体中存在NO、NOS,老年性白内障组晶状体中NO、NOS含量与正常晶状体组比较显著上升(P＜0.05),且糖尿病性白内障组NO、NOS含量上升非常显著(P＜0.01).结论 正常晶状体中存在NO、NOS
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